Stargardt göz hastalığı için kimler risk altındadır? [21] SSS
Stargardt göz hastalığı, kalıtsal, otozomal resesif bir hastalıktır. Resesif bir bozukluk, ancak her iki ebeveyn de bu mutasyonun taşıyıcısı ise sonraki nesle geçer.
Bir çocuk Stargardt göz hastalığından etkilenmişse ve ebeveynleri etkilenmemişse, bu, her iki ebeveyninin de otozomal resesif bir hastalık olan etkilenen genin taşıyıcıları olduğu anlamına gelir.
Stargardts hastalığı, tipik olarak 20 yaşından önce ortaya çıkar ve merkezi görüşü etkiler ve periferik görüşü etkilemez. Diğer belirtiler arasında renkleri algılama yeteneğinin azalması ve parlak ışıktan daha kısık ışığa uyum sağlamada güçlük yer alır.
Ne yazık ki kanıtlanmış bir Stargardt Hastalığı Tedavisi yoktur, ancak evde bir program olan RevitalVision ile yardım sağlanabilir. RevitalVision, görme keskinliğini ve kontrast duyarlılığını artırır. Birçok hasta yüksek düzeyde memnuniyet ve görme gelişimi bildirir.